Co je Westův syndrom, jak se přenáší? Jaké jsou příznaky West syndromu?

Westův syndrom, který se zřídka vyskytuje u kojenců ve věku 4-7 měsíců, je stav, který způsobuje epilepsii. Westův syndrom, který není včas diagnostikován, ohrožuje život dítěte. Co je tedy Westův syndrom, jak to probíhá? Jaké jsou příznaky West syndromu? Veškeré podrobnosti o West syndromu s odbornými informacemi najdete v našich novinkách.

Westův syndrom Infantilní spasmus, také známý jako infantilní spasmus, se obvykle vyskytuje u kojenců ve věku 4-7 měsíců. Skoro každé miminko Epilepsie které nastanou, když v důsledku toho nejsou přijata opatření epilepsieJe to nepříjemnost. Děti s Westovým syndromem mají abnormální interakce mezi mozkovým kmenem a mozkovou kůrou. To u nich způsobuje mimovolní a náhlé svalové kontrakce a těžké záchvaty. Tyto závažné příznaky lze pozorovat u kojenců do 2 let věku. Westův syndrom lze však v dospělosti zaznamenat velmi zřídka. Tento syndrom je dvakrát častější u chlapců než u dívek. Navíc může být možné pozorovat vývojové zpoždění u jedinců, kteří se setkají s Westovým syndromem. Stejně jako u každého jiného onemocnění, včasná diagnóza Westova syndromu výrazně snižuje život ohrožující situaci.

Co je Westův syndrom

SOUVISEJÍCÍ NOVINKYCo je obrna, jaké jsou její příznaky? Jak se poliomyelitida léčí?

JAKÉ JSOU TYPY ZÁPADNÍHO SYNDROMU?

Westův syndrom se vyskytuje ve 3 různých typech podle jeho příčin:

1. Symptomatický typ: Záchvaty dítěte s Westovým syndromem jsou doprovázeny kontrakcemi. Tento typ Westova syndromu je spojen s poškozením mozku. Příčiny tohoto typu West syndromu zahrnují faktory před, během nebo po narození.
   
2. Kryptogenní typ: Jde o poddruh, u kterého zatím není známa žádná příčina. U jedinců s tímto typem je epilepsie symptomatická a tato diagnóza je stanovena.
   
3. Idiopatický typ: U tohoto typu Westova syndromu je psychomotorický vývoj normální předtím, než začnou symptomy, a nejsou zde žádné neurologické abnormality.

Jaké jsou typy West syndromu

JAKÉ JSOU PŘÍČINY ZÁPADNÍHO SYNDROMU?

Westův syndrom, který postihuje centrální nervový systém, který se vyskytuje v kojeneckém věku, je v medicíně považován za genetickou poruchu. Nadměrná sekrece hormonu kortikotropinu způsobuje křeče jedince.

Jaké jsou příčiny West syndromu

CO JSOU PŘÍZNAKY ZÁPADNÍHO SYNDROMU?

Tento syndrom, který se projevuje ve formě mírných pohybů hlavy, někdy rodiče nechápou a lékaři jej nemusí vůbec diagnostikovat. Tyto křeče flecaor, extenzor, chronický A myoklonické mohou být typy. Příznaky se mohou zvýšit a znásobit mezi 3 a 12 měsíci.

U infantilních spazmů, které jsou symptomatické, lze pozorovat infekci v nervovém systému, cerebrální malformaci a metabolickou toxicitu. U kryptogenního typu existuje důvod, proč byl předán z rodiny prostřednictvím genu.

Jak se Westův syndrom léčí?

JAK SE LÉČÍ WEST SYNDROM?

Na celém světě neexistuje jediná léčba infantilního spasmu. Kromě současné léčby by měly být doplněny některé doplňky ke zvýšení kvality života dítěte a snížení stanoveného minima. Spolu s prednisonem, benzodiazepinem a vitaminy B6 v lékové kombinaci by měla být dítěti poskytnuta ketogenní dieta. V ketogenní dietě je příjem sacharidů zcela přerušen a je přijata strava, která je většinou založena na živinách, jako jsou tuky a bílkoviny.

Pokud léčba všemi těmito podpůrnými metodami nepřinese žádný výsledek, může být nutná chirurgická intervence. Tato operace se nazývá fokální kortikální resekce. Operace se provádí odstraněním části mozku, která způsobuje záchvaty z mozku. Při operaci nedochází k poškození mozkové tkáně.

POZNÁMKA!

Když je Westův syndrom diagnostikován v kojeneckém věku a je zahájena léčba, je vidět vysoká míra zlepšení. Pokud je však Westův syndrom odhalen pozdě, mozek dítěte je poškozen a léčba se stává obtížnější. To může způsobit mentální retardaci nebo smrt jedince.