Co je fyziologické sérum? Jaké jsou škody? Které produkty ministerstvo zdravotnictví přestalo prodávat?

Různé / by admin / September 22, 2023

Varování "nosní hrozba" přišlo od ministerstva zdravotnictví pro fyziologické solné roztoky, které se často používají při chřipkových onemocněních. Bylo zahájeno šetření pro produkty s fyziologickým roztokem mnoha různých značek. Prodej výrobků byl zastaven až do ukončení šetření. Co je tedy fyziologický roztok? Jaké jsou škody? Proč došlo k upozornění na prodej? Prof. Dr. Gaffar Aslan odpovídal na otázky týkající se tohoto tématu.

KLIKNĚTE NA VIDEO NOVINKY HODINKY

Co lékaři předepisují při potížích s ucpaným nosem, se kterými se setkáváme při onemocněních horních cest dýchacích a chřipkových infekcích fyziologický roztokss odůvodněním, že představuje vážné riziko ministerstvo zdravotnictví Prodej byl zastaven. Je přidružena k ministerstvu zdravotnictví pro nosní soupravy, které často preferují matky s dětmi. Turecká agentura pro léčiva a zdravotnické prostředky Asi desítky různých značek solných produktů, které používá "vážné riziko" Bylo zahájeno vyšetřování na základě toho, že přenášel Odpovídání na otázky k tématu

Prof. Dr. Gaffar Aslan, jasmine.com Do mikrofonu pronesl zvláštní prohlášení.

fyziologické sérum

Fyziologický solný roztok, také známý jako slaná voda, je roztok popsaný jako izotonický 0,9% NaCl. V pediatrické skupině je často preferován při použití jako nosní kapky, protože má určitý antimikrobiální účinek.

ŠETŘENÍ BYLO ZAHÁJENO

Národnost'kůže Aleyna Sevimová'z zprávyPodle vaší situace; ze strany ministerstva zdravotnictví 66 druhů fyziologického roztoku Rozhodnutí o incidentu vyvolalo velké znepokojení zejména mezi rodinami s dětmi. Je přitom známo, že některé ministerstvem zakázané značky se na internetu nadále prodávají.

Přehled 66 typů fyziologického roztoku

"NUTNÉ VYSVĚTLENÍ JE NUTNÉ POČKAT"

ORL specialista Prof. Dr. Gaffar Aslan Ve svém prohlášení na toto téma uvedl, že ucpaným nosním průchodům lze ulevit díky vlastnostem fyziologického roztoku, jako je mytí vnitřku nosu a snížení otoků a otoků. I když uvedl, že otevřel dýchací cesty uvnitř nemocnice, je třeba respektovat rozhodnutí ministerstva zdravotnictví a čekat na potřebná vysvětlení. zdůraznil. Aslanovo podrobné vysvětlení na toto téma je následující:

NÁZVY PRODUKTŮ JSOU ZVEŘEJNĚNY

napojený na ministerstvo zdravotnictví Turecká agentura pro léčiva a zdravotnické prostředkyProhlášení k problému na jeho oficiálních stránkách obsahovalo následující prohlášení:

"V rámci kontrolních a kontrolních činností prováděných naší institucí je vyráběn ve formě lahviček pod různými značkami 'Iyon Sağlık Medikal Kozmetik İthalat İhracat Ve Sanayi Ticaret A.Ş." Mělo se za to, že výrobky uváděné na trh a jejichž informace jsou uvedeny v přiloženém seznamu s sebou nesou vážná rizika, a u těchto výrobků budou přijata preventivní opatření, dokud nebudou dokončena šetření provedená v této souvislosti. Bylo zastaveno uvádění na trh, udržování na trhu, doporučování nebo vystavování a také bylo rozhodnuto o omezení pohybu produktů v systému sledování produktů naší instituce. bylo dáno. "Je důležité zastavit dodávky a používání specifikovaných produktů v místech, kde jsou dostupné."

VNÍMÁNÍ RIZIKU

Výrobní společnost Společnost Ion Health Medical Inc. V prohlášení učiněném na svých webových stránkách, jednatelé společnosti Ankara'v ministerstvo zdravotnictvíZveřejnil oznámení o tom, že jedná s. V prohlášení společnosti "5ml sérum, které je součástí výrobního procesu Iyon Sağlık Medikal A.Ş. a je nabízeno na trh tím nejspolehlivějším způsobem." Ministerstvo zdravotnictví, turecká agentura pro léčiva a zdravotnické prostředky ze dne 12.09.2023 ohledně fyziologických ve svém oznámení; Bylo jasně uvedeno, že nedošlo k žádné negativní situaci ovlivňující zdraví uživatele a nebylo rozhodnuto o stažení nebo stažení produktu. Nicméně; Bylo zahájeno šetření na základě klasifikace produktů v předpisech pro zdravotnické prostředky. Produkt, který je v nařízení MDD zařazen do třídy 1, byl v nařízení MDR snížen na 2a. V novém předpisu byl celý rozsah výroby zahrnut do smlouvy MDR a proces byl zahájen. "Po změně třídy a pojmenování rizikových skupin našich produktů to vytvořilo rozdíly ve vnímání a vytvořilo se vnímání, že produkt je rizikový." prohlásil: