Než se stanete rodičem, buďte opatrní! Nechte si udělat tyto testy

Doc. Dr. Ahmet Yeşilyurt poznamenal, že existuje více než 7 tisíc genových onemocnění, řekl: "Všechna genetická onemocnění můžeme odhalit pomocí testů, které provádíme pro potenciální rodiče."

Lékařská genetika může pacientům a lékařům ukázat mnohem přesnější cestu v diagnostice, léčbě a sledování nemocí. Acıbadem Healthcare Group Specialista na lékařskou genetiku Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt řekl:

 „Genetická vyšetření se dnes používají při diagnostice, léčbě a sledování mnoha onemocnění. Díky vývoji v oblasti genetiky lze snadno diagnostikovat mnoho nemocí, které dříve nebylo možné diagnostikovat. Např; Abnormální nálezy zjištěné ultrazvukem během těhotenství nebo zvýšené riziko při screeningových testech, růst-vývoj v kojeneckém a dětském věku retardace, kognitivní (inteligenční) retardace, křeče, častá nemoc, nálezy autismu, rakovina v raném věku u kteréhokoli jedince v rodině nebo mnohočetné zda mnoho různých onemocnění, jako je anamnéza rakoviny, svalová onemocnění, metabolická onemocnění, je způsobeno genetickou příčinou srozumitelný. Když je příčina určena, může být podána léčba specifická pro toto onemocnění a lze zabránit opětovnému výskytu tohoto onemocnění v následujících těhotenstvích.

"BLOKOVÁNÍ PRŮKAZU"

Zvláště výhodné je genetické vyšetření před svatbou nebo těhotenstvím. Pokud to není možné před otěhotněním, měla by být některá onemocnění během těhotenství vyšetřena. Zdůraznění doc. Dr. Yesilyurt řekl:

 „Před otěhotněním lze zaručit, že se známá genetická choroba nepřenese na děti z rodiny. U párů, které žádají během těhotenství, lze provést prenatální (během těhotenství) genetické testování, aby se zjistilo, zda je dítě postiženo nebo ne. V nedávných vědeckých studiích; Vzhledem k tomu, že bylo odhaleno, že téměř každý je nositelem alespoň 2 genetických onemocnění, každý pár, ať už jsou příbuzné nebo ne, Pokud je to možné, důrazně se doporučuje konzultovat před plánováním těhotenství nebo nejpozději v těhotenství s lékařským genetikem. je důležité."

KANDIDÁTI POZOR!

„Thalasemie (familiární středomořská anémie), cystická fibróza, SMA (spinální svalová atrofie), Fragile X, Duchennova svalová dystrofie se svalovým onemocněním, zpomalení růstu, Screening běžných onemocnění, zejména deficit biotinidázy a fenylketonurii, které způsobují neurologické problémy a snížení svalové síly potřeby. Doc. Dr. Ahmet Yesilyurt, "Díky genetickým testům lze testovat tisíce genů současně a lze se naučit téměř všechny přenašeče, které mohou v člověku existovat." řekl.