profesor Dr. Leyla Tümerová uvedla, že příznaky, jako je distenze břicha, anémie, barva kůže a bolest kostí u dětí, mohou být předchůdcem Gaucherovy choroby.
Únava, nechtějící jíst anémiejednotlivci, kteří chodí do nemocnice s poruchami břicha a velikosti sleziny svázané manželství pokud je výsledek Gaucher že on může mít nemoc. Dr. Leyla Tümer řekla:
'' V rodině takových jednotlivců by měli být ti, kteří se setkají s podobnými stížnostmi, určitě vyšetřeni. Enzym intravenózně každé 2 týdny v rozsahu onemocnění typu 1 (dospělý) a typu 3 (dětství) léčbaMusí být poskytnuta. Těžká velikost jater a sleziny, kostní dřeň u pacientů 1. a 3. typu, kteří nejsou řádně léčeni postižení, stejně jako anémie, vážné závažnosti destiček a poruchy krvácení a kvalita života Je to zhoršuje. ‚‘ řekl.
GAUCHEROVA CHOROBA NEBUDE PŘEDCHOZÍ, ŽE JE VLASTNÍKEM
profesor Dr. Leyla Tümer, pokud jsou nezbytné léčby pravidelně aplikovány, Gaucherova nemoc má dítě a zdravé porodŘekl, že neexistuje žádná překážka.
ZDROJ: HABERTURK